Qu’est-ce que le NIPT ?

 

Le Test Prénatal Non Invasif (NIPT) est une avancée majeure dans le domaine du dépistage prénatal. Il s'agit d'un test qui permet de détecter les anomalies chromosomiques chez le fœtus dès les premiers stades de la grossesse. en France, il se dit aussi DPNI pour Depistage Prenatal Non Invasif.

 

 

Contrairement aux méthodes de dépistage traditionnelles, telles que les tests sanguins maternels ou l'échographie, le NIPT ne nécessite pas de prélèvement invasif comme une amniocentèse.

Il repose sur une simple prise de sang maternel. Cette prise de sang est ensuite analysée pour détecter la présence d'ADN fœtal circulant dans le sang de la mère.

En examinant cet ADN, les laboratoires peuvent détecter les anomalies chromosomiques potentielles chez le fœtus.

Il permet également de connaître le sexe très tôt dans la grossesse, si la patiente le souhaite.

 

 

Le NIPT est considéré comme très fiable et précis dans la détection des anomalies chromosomiques, en particulier les trisomies les plus courantes comme la trisomie 21 (syndrome de Down), la trisomie 18 et la trisomie 13.

Il présente un taux de faux positifs beaucoup plus faible que les méthodes de dépistage traditionnelles.

 

Il est possible de réaliser ce test dès 9 semaines d’aménorrhée, et tout au long de la grossesse

 

 

Le NIPT est généralement proposé aux femmes enceintes présentant un risque accru d'anomalies chromosomiques fœtales, notamment :

- Les femmes de plus de 35 ans, car le risque de trisomie augmente avec l'âge maternel.

- Les femmes ayant des antécédents familiaux d'anomalies chromosomiques.

- Les femmes ayant des résultats de dépistage prénatal initiaux préoccupants.

 

 

En Israël, il est réalisé par l’intermédiaire de laboratoires privés qui organisent le prélèvement chez la patiente et l’envoient ensuite aux États-Unis.

Son coût varie entre 3000 et 4000 shekels, selon les options demandées

En général on obtient le résultat dans les deux semaines.

En France, il est pris en charge par la sécurité sociale si le risque de trisomie 21 estimé par la clarté nucale et la prise de sang varie entre 1/100 et 1/1000

 

Conclusion :

 

Le NIPT offre aux femmes enceintes une option de dépistage précoce et précise des anomalies chromosomiques chez leur fœtus.

Si vous envisagez de subir un NIPT ou si vous avez des questions sur son utilisation, n'hésitez pas à en discuter avec votre médecin ou votre professionnel de santé.

Il pourra vous fournir des informations supplémentaires et vous guider dans le processus de dépistage prénatal.